Ngày 2/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn số 16814 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Các cơ sở nhập khẩu thuốc về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) (tạp chất gây ung thư) vượt giới hạn cho phép.
11 thuốc bị Cục Quản lý Dược thu hồi có hàm lượng Ranitidine 150 mg/10ml, 150 mg/25 ml và 150 mg gồm:
- Aciloc 150 mg.
- Aciloc 300 mg,
- Apro-Ranitidine 150 mg,
- Zantac Tablets,
- Zantac Injection,
- Ratylno-150,
- Hyzan Tablet 150 mg,
- Neoceptin R-150 Tablet 150 mg,
- Vesyca film coated tablet 150 mg,
- Xanidine Tablet 150 mg,
- Zantac Syrup 150 mg/10 ml.
Ranitidine là thành phần chính trong các thuốc chữa dạ dày và ruột.
Tin liên quan
Tags:
